ДУБЛИН, 26 июня 2023 г. – Отчет «Рынок пептидных препаратов ограниченного использования – глобальный и региональный анализ: фокус на типах пептидов, продуктах и региональном анализе – анализ и прогноз, 2024–2040 гг.».
Прогнозируется, что после самого раннего выхода на рынок первого ограниченного пептидного препарата глобальный рынок ограниченных лекарств будет расти с 2024 по 2040 год. Ожидается, что размер рынка достигнет 60 миллионов долларов в 2024 году и 17,38 миллиардов долларов в 2040 году, при этом среднегодовой темп роста составит 38,94%. прогнозный период 2025-2040 гг.
Ожидается, что в течение прогнозируемого периода с 2025 по 2040 год на мировом рынке лекарств с ограниченными пептидами будет наблюдаться огромный рост, во многом благодаря обещанию нового революционного конвейера ограниченных пептидов, который больше не ограничивается мишенями рецепторов.Достижения в области химической технологии, успехи в коммерциализации синтетических пептидных терапевтических средств в последние годы и доступные цены, достигнутые этими биомолекулами при различных заболеваниях, являются некоторыми дополнительными факторами, способствующими прогнозируемому росту в течение прогнозируемого периода.
Анализ краткосрочных и долгосрочных воздействий проводится по факторам, которые существенно влияют на рынок, а именно по драйверам, ограничениям и возможностям.Краткосрочная оценка рассматривает период 2020–2025 годов, а долгосрочная оценка – период 2026–2040 годов.
Ключевые разработки и стратегии, принятые некоторыми ключевыми игроками на этом рынке, были включены в оценку анализа воздействия.Кроме того, эти ключевые разработки оцениваются, чтобы понять будущие возможности интеграции передовых технологий для достижения превосходных результатов.Кроме того, одобрения и запуски компаний и патентных агентств также учитываются при оценке динамики мирового рынка пептидных препаратов ограниченного действия.
Факторы спроса и ограничения Ниже приведены факторы спроса на мировом рынке ингибиторов пептидной зависимости:
4 Обзор рынка 4.1 Введение 4.1.1 Структура и дизайн ограниченных пептидов 4.1.2 Типы ограниченных пептидов 4.2 Эволюция ограниченных пептидов 4.3 Разработка ограниченных пептидов в качестве лекарств 4.4 Потенциальные терапевтические области 4.5 Цепочка создания стоимости – ключевые заинтересованные стороны 4.6 Ключевые тенденции в отрасли (по регионам) ) ) 4.7 Ключевые тенденции отрасли на пути внедрения 4.8 Ключевые тенденции отрасли – технологический прогресс 4.9 Текущий размер рынка и потенциал роста, млрд долларов США, 2024-2040 гг. и обновление для компаний, производящих пептидные препараты ограниченного использования
5 Свойства конформационно ограниченных пептидов 5.1 Свойства конформационно ограниченных пептидов 5.2 Синтез рестриктированных пептидов 5.2.1 Химическое лигирование пептидов и мостиковое соединение 5.2.2 Химическое лигирование пептидов с каркасом (CLIPS) 5.2.3 Сшивание пептидов 5.2.4 Платформа для пептида открытие (5.2.5 Жидкофазный синтез пептидов (LPPS) 5.2.6 Твердофазный синтез пептидов (SPPS) 5.3 Достижения в технологии пептидов 5.3.1 Синтез пептидов с использованием микрофлюидики 5.3.2 Твердофазный синтез пептидов с использованием микроволн 5.4 Отображение пептидов и Выберите систему
6 Отраслевые данные 6.1 Обзор 6.2 Проблемы, связанные с путями одобрения регулирующими органами пептидов ограниченного использования 6.3 Сценарии регулирования для пептидов ограниченного использования 6.4 Нормативные требования и структура США 6.4.1 Разрешение на проведение клинических исследований 6.4.2 Разрешение на продажу 6.4.3 Рекомендации FDA США по подаче документов NDA 6.4.4 После получения разрешения правило 6.5 Требования и рамки европейского законодательства 6.5.1 Процесс подачи заявки на получение лицензии EMA 6.5.2 Централизованные процедуры 6.5.3 Децентрализованные процедуры 6.5.4 Процедуры взаимного признания 6.5.5 Национальные процедуры 6.6 Законодательные требования и рамки в Азиатско-Тихоокеанском регионе 6.6.1 Законодательные требования и структура в Японии 6.7 Сценарии возмещения 6.7.1 Сценарии возмещения при аутоиммунных заболеваниях 6.7.2 Сценарии возмещения при раке 6.7.3 Сценарии возмещения при редких заболеваниях
7 Динамика рынка 7.1 Анализ воздействия 7.2 Рыночные факторы 7.2.1 Повышенное сродство связывания и клеточное поглощение 7.2.2 Разработка ограниченных синтетических подходов 7.2.3 Ограничения традиционных пептидов 7.2.4 Увеличение государственного и частного финансирования 7.2.4.1 Финансирование частных компаний 7.2 .4 .2 Финансирование зарегистрированными компаниями 7.2.4.3 Финансирование государственными учреждениями 7.3 Рыночные ограничения 7.3.1 Возрастающая конкуренция за биологические препараты 7.3.2 Риск иммуногенных эффектов и неоптимальных свойств ADME 7.4 Рыночные возможности 7.4.1 Ограниченные пептиды при разработке лекарств 7.4.2 Различные применения в терапии нервной системы и рака.
8 Конкурентная среда 8.1 Обзор конкурентной среды 8.1.1 Ключевые события 8.1.2 Нормативно-правовая деятельность 8.1.3 Слияния и поглощения 8.1.4 Синергическая деятельность 8.1.5 Финансовая деятельность 8.1.6 Клинические разработки
9 Мировой рынок сдерживающих пептидных препаратов (по направлениям), млн долларов США, 2024–2040 гг. 9.1 Дизайн клинических исследований ограничительной пептидной терапии 9.1.1 Потенциальные терапии II фазы II) 9.1.2.3 Данные об эффективности, безопасности и переносимости (стадия 1) 9.1 .2.4 Доклинические исследования BT5528 9.1.3 PN-9439.1.3.1 Введение продукта 9.1.3.2 Исследования дизайна (Фаза 2) 9.1.3.3 Данные по эффективности, безопасности и переносимости (Фаза II) 9.1.4 PN-2359.1.4.1 Введение в продукт 9.1. 4.2 Дизайн исследования (Фаза IIb) 9.1.4.3 Данные по эффективности, безопасности и переносимости (Фаза IIb) 9.1.5 Русфертид (PTG-300) 9.1.5.1 Обзор продукта 9.1.5.2 Дизайн исследования (Фаза II) 9.1.5.3 Эффективность, безопасность и данные о переносимости (Фаза IIa) 9.1.6 Потенциальные препараты III фазы 9.1.7 Зилукоплан (RA101495) 9.1.7.1 Обзор продукта 9.1.7.2 Дизайн исследования (Фаза III) 9.1.7.3 Данные об эффективности, безопасности и переносимости (Фаза III) 9.1.7.4 Фармакокинетический и фармакодинамический профиль Зилукоплана (Фаза I) 9.1.8 Русфертид (PTG-300) 9.1.8.1 Обзор продукта 9.1.8.2 Дизайн исследования (Фаза III) 9.1.8.3 Данные об эффективности, безопасности и переносимости (Фаза II) 9.2 Анализ динамика развития мирового рынка пептидных препаратов ограниченного использования, млн долл. США, 2024-2040 гг., успех 9.2.2.2 Себестоимость производства АФИ (CDMO)
10 Мировой рынок препаратов с ограниченным пептидным действием (по типам пептидов), млн долларов США, 2024–2040 гг. Связанный пептид (DRP))
11 Мировой рынок пептидных препаратов ограниченного использования (по потенциальным продуктам), млн долл. США, 2024–2040 гг. (RA101495) 11.1.2.1 Производство АФИ (внутреннее) 11.1.2.2 Прогноз спроса АФИ на 2024–2040 гг. 11.1.3 Русфертид (ПТГ-300) 11.1 .3.1 Стоимость производства API (аутсорсинг) 11.1.4 PN-94311.1.4.1 Производство API (аутсорсинг) 11.1.4.2 Прогноз спроса на API на 2024-2040 гг.
Время публикации: 06 июля 2023 г.